10.14148/j.issn.1672-0482.2021.0383
黄芪甲苷通过NLPR3炎性小体调节糖尿病动脉粥样硬化早期大鼠血脂及炎症因子的研究
目的 探讨黄芪甲苷调节糖尿病动脉粥样硬化早期大鼠血脂及炎症因子的作用及机制.方法 将48只GK大鼠随机分为模型组、阳性药(格列喹酮片联合盐酸贝那普利片)组、黄芪甲苷低剂量组和黄芪甲苷高剂量组,每组12只,均为高脂饲料饲养.12只Wistar大鼠作为空白对照.给药组分别灌胃格列喹酮片(10 mg/kg)及盐酸贝那普利片(10 mg/kg)和黄芪甲苷(20、40 mg/kg),对照组及模型组灌胃生理盐水,每日1次,连续6周.动物体质量及血糖被监测.采用生化法测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的含量;HE染色法观察大鼠腹主动脉病理形态;ELISA法测定大鼠腹主动脉IL-6、IL-10、CRP、TNF-α的含量;Western blot法检测大鼠腹主动脉NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白的表达.结果 与模型组相比,黄芪甲苷高、低剂量组均可明显改善大鼠腹主动脉病变,降低大鼠血糖及血清TC、TG、LDL水平,升高HDL水平,降低腹主动脉IL-6、CRP、TNF-α水平,提高IL-10水平,下调NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白的表达(P<0.05~0.0001).结论 黄芪甲苷可调节糖尿病动脉粥样硬化早期大鼠的血脂及炎症状态,机制与调控NLPR3炎性小体相关蛋白的表达密切相关.
黄芪甲苷、糖尿病、NLRP3、血脂、炎症因子
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R285.5(中药学)
江苏省科技厅自然科学研究项目;国家自然科学基金;国家自然科学基金;江苏省大学生创新创业训练计划
2021-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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