10.14148/j.issn.1672-0482.2018.0611
基于GC-MS技术的脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织与血清代谢谱研究
目的 探讨脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织和血清中差异表达的代谢物.方法 采用Zea Longa改良栓线法构建大鼠脑中动脉栓塞(MCAO)模型,收集脑组织和血清,采用气相色谱-质谱(GC-MS)方法检测代谢物表达谱.利用OmicShare工具对代谢物进行聚类分析.运用主成分分析法(PCA)、最小二乘法-判别分析法(PLS-DA)结合t检验筛选得到差异表达的代谢物.进一步利用Metabo Analyst数据库对差异表达的代谢物进行通路分析.结果 总共鉴定出105个血清代谢物以及95个脑组织代谢物.PLS-DA分析表明,假手术组和MCAO模型组血清和脑组织区分较好.假手术组相比,MCAO大鼠血清中尿素、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘露糖、尿素、苯丙氨酸以及蛋氨酸代谢物显著升高(P<0.05),与脯氨酸、丙氨酸、谷氨酸、肌醇、丝氨酸、丙三醇、亚油酸以及4-羟基脯氨酸显著降低(P<0.05).MCAO模型大鼠脑组织丙氨酸、乳酸、尿素、亮氨酸、脯氨酸、缬氨酸、2-羟基异丁酸、异亮氨酸显著升高(P<0.05).代谢通路分析结果表明,这些差异代谢物可参与部分氨基酸合成及代谢通路、亚油酸代谢通路、甲烷代谢通路、甘油酯类代谢通路及氨酰-tRNA生物合成等.结论 脑缺血再灌注损伤脑组织与血清中存在差异表达的代谢物,可能参与脑卒中发病机制,为研发脑卒中的早期诊断标志物提供依据.
代谢组学、脑缺血再灌注损伤、缺血性脑卒中、生物标志物
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R284.1(中药学)
国家自然科学基金11574156
2018-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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