电针对促排卵大鼠子宫VEGF、VEGFR2表达的影响

摘要：

目的 观察电针刺激对激素促排卵大鼠子宫组织中 VEGF、VEGFR2表达的影响,并探讨其作用机制.方法 10周龄SD雌性大鼠30只,随机分为对照组、模型组及治疗组,每组各10只.模型组和治疗组腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG)20 U,48 h后注射同等剂量的人绒毛膜促性腺激素(hCG),与种鼠合笼,次晨分笼造模,治疗组在与种鼠合笼前1周连续电针治疗7 d(刺激强度1 mA,疏密波2/15 Hz,持续刺激15 min).合笼后第3.5天处死实验动物,留取子宫组织,观察形态改变;采用免疫组化方法检测 VEGF、VEGFR2蛋白的表达;采用 qPCR技术测定子宫组织中 VEGF、VEGFR2 mRNA的表达,采用2-△△Ct方法计算.结果 肉眼观察对照组子宫形态规整,表面红润光滑;模型组子宫形态肿大扭曲,表面色泽暗红充血;治疗组子宫形态略微肿胀,表面红润,无充血现象.免疫组化可见 VEGF、VEGFR2蛋白在3组子宫内膜上均有表达,平均光密度没有明显差异,但表达分布部位有差异.模型组相比于对照组,在基质细胞和腺体上的表达分布较为广泛.VEG-FR2在子宫的肌层组织中表达有明显差异:对照组几乎没有表达,模型组表达则明显增高(P<0.05),治疗组比模型组表达有明显下降(P<0.05).模型组子宫内膜组织 VEGF mRNA的表达是对照组的0.68倍,下降趋势明显;治疗组是对照组的0.88倍,有上升趋势.模型组子宫内膜组织 VEGFR2 mRNA的表达是对照组的0.46倍,下降趋势明显;治疗组是对照组的0.82倍,有比较明显的上升趋势.结论 电针可以调整促排卵大鼠子宫组织中 VEGF及其受体的表达,从而调整激素促排卵导致的子宫内膜种植窗口期的同步性.

关键词：电针、体外受精-胚胎移植、VEGF、VEGFR2

所属期刊栏目：33

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金81403481,81473767;江苏省高校自然科学基金面上项目14KJB360003

在线出版日期：2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：608-612