CLU基因多态性与缺血性脑卒中后癫痫风险的关系分析

摘要：

目的:探讨聚集素蛋白(CLU)基因单核苷酸多态性(SNPs)与缺血性脑卒中后癫痫的遗传学关系.方法:2017年1月至2021年8月,共纳入249例缺血性脑卒中后癫痫患者(癫痫组)和250例没有继发性癫痫的缺血性脑卒中患者(对照组).选取3个CLU单核苷酸多态性(rs11136000、rs9314349和rs9331949),通过SNaPshot检测进行基因分型,并评估它们与缺血性脑卒中后癫痫的关系.采用酶联免疫吸附测定法检测脑卒中发病入院时的血清CLU水平.结果:癫痫组与对照组rs11136000位点基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),但是rs9314349位点和rs9331949位点基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).与 TT 基因型相比,CC 基因型和 TC 基因型与脑卒中后癫痫风险降低相关(P<0.05).女性和男性CLU rs11136000位点TC/CC基因型频率降低与脑卒中后癫痫的关系显著(P<0.01).经多因素Logistic回归分析,CLU基因rs11136000位点TC和CC基因型都是脑卒中后癫痫发病风险的独立保护因素(P<0.05).癫痫组患者血清CLU 水平显著低于对照组[73.10(57.70,100.50)μg·ml-1 vs.66.86(54.60,82.60)μg·ml-1,Z=-3.619,P<0.001].在癫痫组中,CLU基因rs11136000位点TC/CC基因型患者(C 等位基因携带者)血清 CLU 水平显著高于 TT 基因型患者(P<0.05).结论:CLU 基因rs11136000位点TC/CC基因型分布频率降低与缺血性脑卒中后癫痫易感性升高有关.

关键词：脑卒中后癫痫、聚集素蛋白基因、单核苷酸多态性、血清聚集素蛋白水平

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分类号：R742.1;R743.3;R969(神经病学与精神病学)

资助基金：海南省自然科学基金面上项目817373

在线出版日期：2022-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：491-497