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10.3969/j.issn.1671-6264.2019.02.007

NPRL2对结肠癌HT29细胞系自噬和凋亡的影响

引用
目的:探讨NPRL2对人结肠癌细胞自噬的影响,并进一步探讨自噬和凋亡的关系.方法:构建过表达NPRL2慢病毒载体,转染至HT29细胞.检测转染48 h后NPRL2、LC3 B和p62蛋白表达量,吖啶橙染色检测细胞自噬.用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)处理转染后细胞,测定细胞增殖,细胞死亡,细胞caspase-3活性,细胞凋亡和caspase-3、Bax、Bcl-2、LC3 B及p62的蛋白表达量,吖啶橙染色检测细胞自噬.结果:免疫印迹法检测结果表明NPRL2能够激活HT29细胞的自噬.前期研究结果表明,NPRL2能够促进HT29细胞凋亡.进一步研究NPRL2激活的自噬与凋亡之间的关系,结果表明3-MA抑制由NPRL2诱导的自噬,降低细胞活力,抑制其增殖,促进其凋亡,并促进活化caspase-3和Bax的表达,抑制Bcl-2的蛋白表达和细胞自噬.结论:NPRL2能够促进HT29细胞的自噬,但这种自噬抑制了NPRL2引起的细胞凋亡,通过抑制3-MA抑制NPRL2引起的自噬能够有效地促进结肠癌细胞的凋亡.

人NPRL2、结肠肿瘤、自噬、凋亡

38

R735.35(肿瘤学)

黑龙江省教育厅预算科研项目2017LCZX42

2019-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

249-255

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东南大学学报(医学版)

1671-6264

32-1647/R

38

2019,38(2)

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