10.3969/j.issn.1671-6264.2018.05.014
靶向抑制miR-21对多发性骨髓瘤细胞凋亡、增殖的影响及其作用机制的初步研究
目的:研究miR-21对多发性骨髓瘤细胞增殖及凋亡产生的作用,初步探讨其作用机制.方法:qRT-PCR法检测miR-21在多发性骨髓瘤各细胞株中的表达水平.将miR-21抑制物及其阴性对照物转染至U266细胞株,RT-PCR法检测U266细胞miR-21的表达变化,CCK-8法检测miR-21对U266细胞增殖的影响,流式细胞术分析miR-21对U266细胞凋亡的作用,Western blotting检测U266细胞中PETN及FOX01蛋白表达水平.结果:转染后实验组miR-21相对表达水平为0.286±0.031,低于阴性对照组(1.015±0.14)(P<0.05).实验组U266细胞的增殖抑制率为(53.04±0.02)%,显著高于阴性对照组[(20.89±0.17)%](P<0.05);流式分析显示实验组U266细胞比阴性对照组凋亡明显增加[(28.53±3.23)% vs (5.12±0.63)%],差异具有统计学意义(P<0.05).Western blotting结果显示,与阴性对照组、空白对照组相比,实验组U266细胞的PTEN、FOXO1蛋白表达水平均上调(P<0.05).结论:靶向抑制miR-21可以促进多发性骨髓瘤细胞凋亡,抑制细胞增殖,这种作用可能是通过上调PTEN和FOX01水平来实现的.
多发性骨髓瘤、微小RNA-21、细胞株U266、PTEN、FOXO1
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Q522;R730.23(核酸)
2018-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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