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10.3969/j.issn.1671-6264.2018.01.028

以多浆膜腔积液为首发症状伴复杂染色体核型的多发性骨髓瘤一例并文献复习

引用
多发性骨髓瘤(MM)是具有高度异质性的浆细胞恶性克隆性疾病,临床表现为单克隆免疫球蛋白聚集、低丙种球蛋白血症、高钙血症、肾损害、贫血及溶骨性病变,称为"CRAB".MM早期诊断对治疗方案的选择与疗效的评估具有一定的影响,符合MM典型临床表现及特征性实验室检查结果,包括骨髓形态、免疫分型、免疫固定电泳及相关异常基因,诊断较易.然而,对于首发症状及临床表现不典型的患者早期诊断存在一定困难.本文报道以多浆膜腔积液为首发症状的MM患者1例,并复习相关文献,提高MM的早期诊断率.

多浆膜腔积液、首发症状、复杂染色体核型、多发性骨髓瘤

37

R551.3(血液及淋巴系疾病)

江苏省"333"人才基金资助项目BRA2015152;江苏省"六大高峰"人才基金资助项目2015-WSN099;淮安市科技计划项目-新型临床诊疗技术攻关项目HAS201608;南京医科大学校科技发展基金项目2015NJMU156

2018-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

129-133

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东南大学学报(医学版)

1671-6264

32-1647/R

37

2018,37(1)

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