抗原致敏DC与CIK共培养体外抗小细胞肺癌的研究

摘要：

目的:观察小细胞肺癌NCI-H209细胞株抗原致敏树突细胞(DC)与同源细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞共培养后的DC-CIK细胞体外对小细胞肺癌NCI-H209的杀伤活性,为小细胞肺癌的特异性细胞免疫治疗提供实验依据.方法:将健康成人外周血单个核细胞来源的DC经NCI-H209细胞株抗原致敏后与同源CIK细胞共培养,实验分3组:NCI-H209抗原致敏DC与CIK共培养组(A组)、未致敏DC与CIK共培养组(B组)和单纯CIK组(C组).流式细胞仪检测DC及CIK免疫表型,使用CCK-8法检测3组效应细胞对NCI-H209细胞的杀伤活性.结果:体外诱导培养出的抗原致敏DC和未致敏DC经流式检测,均高表达CD80、CD86、CD11c.CIK细胞随着培养天数的延长主要效应细胞CD3+CD8+、CD3+CD56+表达持续升高,至第14天流式检测结果示:A组和B组CD3+CD8+表型分别为71.8%和65.2%,C组CD3+CD56+达到31.1%.CCK-8法检测结果发现,相同效靶比下A组对NCI-H209细胞株的杀伤活性明显高于B、C组,且随着效靶比增加,其杀伤效应亦显著增加.效靶比为5∶1时A组杀伤率为(68.82±2.55)%,B组杀伤率为(56.64±2.06)%,C组杀伤率为(55.98±2.63)%(P=0.007);效靶比为10∶1时A组杀伤率为(74.06±2.64)%,B组杀伤率为(60.11±2.74)%,C组杀伤率为(58.34±1.88)%(P=0.005);效靶比为20∶1时A组杀伤率为(79.17±3.51)%,B组杀伤率为(65.33±2.48)%,C组杀伤率为(60.47±2.85)%,(P=0.001).结论:用NCI-H209细胞裂解物分离的混合蛋白致敏DC可以提高CIK细胞杀伤NCI-H209细胞效应,为小细胞肺癌的综合治疗提供新的策略.

关键词：小细胞肺癌、树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞、过继性细胞免疫治疗

所属期刊栏目：36

分类号：R-33;R734.2(医学研究方法)

资助基金：新疆医科大学科研创新基金资助项目XYDCX201485

在线出版日期：2017-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：225-229