前列腺癌中 Sp1通过 PKM2途径促进细胞增殖代谢

摘要：

目的：确定前列腺癌中Sp1通过PKM2途径对前列腺癌细胞的增殖和代谢的作用。方法：前列腺癌细胞株DU145与PC3体外转染Sp1 siRNA与阴性对照无意义核苷酸序列（ NC组），采用葡萄糖检测试剂盒与乳酸检测试剂盒检测转染后有氧糖酵解变化；CCK-8实验检测转染后的细胞增殖；qRT-PCR检测转染后PKM2表达；Western Blotting检测转染后Sp1与PKM2表达。结果：DU145与PC3转染Sp1 siRNA后与NC组比较，剩余葡萄糖显著偏高，乳酸产生显著下降；CCK8实验表明抑制Sp1后能显著抑制前列腺癌细胞的增殖能力；qRT-PCR实验显示抑制Sp1后明显抑制PKM2的表达；Western Blotting 显示转染的Sp1 siRNA对Sp1具有较高的沉默效率，且PKM2的表达也降低。结论：Sp1在前列腺癌细胞株DU145与PC3中可通过直接作用于PKM2促进细胞代谢。

关键词：前列腺癌、特殊蛋白1、细胞增殖、丙酮酸激酶同工酶M2型、有氧糖酵解

分类号：R737.25(肿瘤学)

资助基金：国家自然基金81370849、81300472、81272557、81202034;临床医学科技专项---新型临床诊疗技术攻关基金BL2013032;教育部博士点基金20120092120071;江苏省自然科学基金BK2012336、BK2012647;南京市科技发展基金201201053;江苏六大人才高峰基金WSW-067;江苏省普通高校研究生科研创新计划基金CXZZ13＿0133;中央高校基本科研业务费专项基金

在线出版日期：2015-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：337-341