20例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的临床、病理及预后分析
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10.3969/j.issn.1671-6264.2013.01.002

20例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的临床、病理及预后分析

引用
目的:探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的临床、病理及预后特征,关注相关的诊断措施和鉴别诊断,以期为临床的诊断及治疗提供理论支持.方法:收集我院确诊的20例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的患者,关注临床资料、光镜、免疫组化及原位杂交的特征,并进行整理.结果:患者主要症状为全身淋巴结肿大、发热等全身症状,组织学表现为淋巴结结构破坏、免疫母细胞增生、树枝状血管增生.免疫表型为成熟外周T细胞性,19例CXCL-13弥漫阳性,原位杂交显示EBER少量较大细胞阳性.患者血清中乳酸脱氢酶、白细胞介素-6和白细胞介素-12的含量明显高于正常值.结论:血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是一种相对少见的淋巴瘤,临床应注意诊断要点,同时注意与淋巴结反应性增生、非特殊性周围T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤相鉴别,免疫组化在该肿瘤的诊断和鉴别诊断中具有重要作用.

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、乳酸脱氢酶、白细胞介素-6、白细胞介素-12、免疫组化、诊断

32

R733.4(肿瘤学)

2013-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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东南大学学报(医学版)

1671-6264

32-1647/R

32

2013,32(1)

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