盐酸克林沙星在大鼠体内药代动力学的研究

摘要：

目的：了解盐酸克林沙星（clinafloxacin，CF）在大鼠体内的吸收、分布、排泄过程。方法：用高效液相色谱-紫外可见分光光度法，给大鼠灌胃5、10、20mg·kg-1CF后，测定在不同时间各组织和体液中CF含量。结果和结论：CF在大鼠体内药代动力学为一室模型，t1/2为2.03～2.17h，达峰时间tmax为1.0h，Cmax和曲线下积分面积AUC均随剂量的升高线性增大。给药后CF在组织中广泛分布，但几乎不存在于脑和脂肪组织。尿、粪及胆汁中原形药物总排出量约为给药量的22.1%，其中给药72h从尿排泄的原形药累积量相当于给药量的20.6%。在0.2～5.0mg·L-1浓度范围内，CF血浆蛋白结合率为90.2%～97.0%。

关键词：克林沙星、药代动力学、高效液相色谱-紫外可见分光光度法、大鼠

所属期刊栏目：20

分类号：R-332;R978.19;R969.1(医学研究方法)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：85-88