基因编辑方法研究进展 ——以大肠杆菌基因敲除方法为例

摘要：

大肠杆菌是分子生物学的重要研究对象,是生产氨基酸、有机酸和重组蛋白等物质的主要微生物.在分子生物实验中,常常不需要完整的大肠杆菌基因序列,这时如何截取所需要的基因序列就成了值得研究的问题.Red同源重组是大肠杆菌基因敲除的传统方法,主要利用自身的RecA同源重组系统编码中RecA和RecBCD蛋白,介导DNA进行同源重组.几经技术革新,但该系统仍然存在很多不足.基因组编辑三大技术是TALEN、ZFN和CRISPR/Cas,其中的CRISPR/Cas技术更是当今世界上最具发展前景的革命性基因修饰技术.

关键词：大肠杆菌、基因修饰、Red同源重组、CRISPR/Cas技术

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分类号：Q348(遗传学分支学科)

资助基金：教育部留学回国人员科研启动基金20151098;扬州市基础研究计划自然科学基金-面上项目YZ2015098;扬州大学高层次人才科研启动基金、扬州大学大学生科技创新基金

在线出版日期：2018-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：102-108