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10.3969/j.issn.1001-4616.2013.01.017

GGPPS多克隆抗体的制备与鉴定

引用
构建人香叶基香叶基二磷酸合成酶基因(GGPPS)原核表达载体,制备兔抗人GGPPS多克隆抗体.利用DNA重组技术构建原核表达载体pGEX-4T-GGPPS,诱导表达GGPPS融合蛋白,分离纯化该融合蛋白后,作为免疫原免疫家兔制备多克隆抗体.成功构建了pGEX-4T-1-GGPPS原核表达载体,转化Rosetta菌株后可高效表达GGPPS融合蛋白,成功制备GGPPS多克隆抗体,间接ELISA法测定抗体效价为1∶32000,并且抗体具有良好特异性.成功克隆GGPPS基因并制备了特异性的兔抗人GGPPS多克隆抗体,为进一步研究GGPPS的功能奠定了基础.

GGPPS、原核表达、融合蛋白、多克隆抗体

36

Q7(分子生物学)

国家自然科学基金31171306;江苏省自然科学基金BK2011568;国家自然科学基金30700394

2013-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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南京师大学报(自然科学版)

1001-4616

32-1239/N

36

2013,36(1)

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