10.3969/j.issn.1001-4616.2006.03.019
泽泻ISSR反应体系的建立与优化
以四川泽泻为实验试材,采用改进的CTAB法提取了泽泻的高质量总DNA模板,克服了泽泻中所富含的酚类物质的影响.对泽泻ISSR反应体系中各个主要影响因子进行了优化和筛选,建立了标记位点清晰、稳定、重复性好、可用于泽泻ISSR-PCR分析的最适反应体系,它们是:25 μL PCR反应体系中,10×Taq酶配套缓冲液,1U Taq DNA聚合酶,1.8~2.0 mmol/L MgCl2,100 μmol/L dNTP,0.3 μmol/L引物, DNA模板约10~20 ng,退火温度在52~60℃;为进一步研究泽泻居群的ISSR分子标记鉴别奠定了基础.
泽泻、ISSR反应体系、建立与优化
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Q946(植物学)
江苏省自然科学基金BK2003101
2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
86-90