菊花转录因子CmMYB59的克隆与表达特性分析

摘要：

[目的]研究菊花转录因子CmMYB59的功能,阐释其对冷胁迫的影响.[方法]以菊花品种‘神马’为试验材料,采用RACE和RT-PCR技术克隆得到一个MYB转录因子的cDNA全长及其可变剪切;采用实时荧光定量PCR法研究了CmMYB59在不同组织器官及低温胁迫下的表达,通过酵母单杂交验证了其转录激活的活性,同时通过洋葱表皮细胞瞬时表达系统进行亚细胞定位.[结果]该基因全长904 bp,开放阅读框为768 bp,编码255个氨基酸,蛋白质相对分子质量为61.99× 103.生物信息学分析表明,此基因为典型的R2R3型MYB转录因子,具有保守的结构域和调控基序,因与拟南芥的AtMYB59同源性较高,故命名为CmMYB59.亚细胞定位表明CmMYB59蛋白在细胞核上表达.酵母转录激活活性试验表明CmMYB59具有转录激活活性.荧光定量PCR分析其表达模式,发现CmMYB59在根中表达量最高,茎、叶中次之,茎尖和花器官中最低;CmMYB59对低温胁迫有响应.[结论]初步推测,CmMYB59可能与细胞分裂相关,参与根的发育过程,与冷胁迫相关.

关键词：菊花、MYB转录因子、基因克隆、亚细胞定位、荧光定量PCR、转录激活

所属期刊栏目：39

分类号：S682.1+1(观赏园艺（花卉和观赏树木）)

资助基金：国家自然科学基金项目31372100;教育部新世纪优秀人才支持计划项目NCET-12-0890;江苏省“青蓝工程”和“双创计划”资助项目

在线出版日期：2016-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：63-69