10.7685/j.issn.1000-2030.2014.03.017
鸡组织中阿德呋啉药物残留的高效液相色谱-串联质谱法测定
为建立高效液相色谱-串联质谱法检测鸡组织中阿德呋啉药物残留的方法,样品经二氯甲烷提取,C18固相萃取小柱净化,以甲醇水溶液(体积比为80∶20,各含0.1%甲酸)为流动相等度洗脱,采用Luna C18(2)色谱柱分离,电喷雾正离子模式(ESI+)电离,多反应监测模式(M RM)检测,外标法定量.结果表明:阿德呋啉在1~200 μg·kg-1(μg· L-1)的范围内线性良好,R2均大于0.999,在肌肉、肝脏、肾脏、血浆样品中的检出限分别为0.3、0.6、0.3和0.6 μg· kg-1(μg·L-1),定量限依次为1.0、2.0、1.0和2.0 μg· kg-1(μg·L-1).以10、50、100 μg· kg-1(μg·L-1)3个水平进行添加回收试验,回收率为80.3% ~94.9%,日内、日间相对标准偏差(RSD)为2.2% ~7.1%.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于鸡组织中阿德呋啉药物残留的确证和定量检测.
固相萃取、高效液相色谱-串联质谱法、阿德呋啉、残留、鸡组织
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S859(动物医学(兽医学))
2014-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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