茶树CsH1基因结构及其内含子信息分析
利用cDNA-AFLP方法对低温胁迫下茶树基因表达差异进行了分析,获得1个低温特异表达的cDNA片段.为了获取该片段所代表基因的结构信息,在成功克隆其基因全长cDNA序列(GenBank登录号:EU716314)的基础上,设计引物,从茶树品种‘龙井43’的叶片中克隆获得了该基因全长DNA序列,命名为茶树CsH1基因(JF836005).基因结构分析表明:CsH1基因包含2个外昆子和1个内含子,外显子和内含子的剪接符合GT-AG原则,其中2个外显子的碱基序列长度分别为236 bp和608bp,内含子为388bp.经序列分析发现该内含子具有启动子及激素调控元件,可能对CsH1基因的特异性表达有调控作用.茶树CsH1基因的结构及其内含子信息为茶树低温特异基因的表达和抗寒途径分子调控提供了序列信息.
茶树、CsHl基因、外显子、内含子、信息分析
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S571.1
国家自然科学基金项目30800884,30972403;江苏高校优势学科建设工程专项资金;江苏省科技计划项目BE2011319,BK2010451,BE2009313-1,BK2009557;苏州市科技发展计划项目SZGD201067,WNZ1002;现代农业产业技术体系建设专项CARS-23
2012-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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