葡萄未成熟胚诱导体细胞胚发生和植株再生与遗传鉴定
以二倍体和四倍体葡萄杂交获得的未成熟合子胚为材料,诱导体细胞胚发生.采用的初生胚诱导培养基(SE培养基)为:NN69+1.80 mg·L-1 NAA+0.4 mg·L-1水解酪蛋白+2 g·L-1活性炭+30 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂;次生胚诱导培养基分别为:3/4MS+0.35 mg·L-1 IBA+30 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂(扩繁培养基)和MS+1.5 g·L-1 6-BA+0.2 g·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖+6 g·L-1琼脂(胚状体萌发培养基).结果表明:初生胚诱导率为11.11%和16.67%,体细胞胚在扩繁培养基上再生植株.利用流式细胞仪和SSR标记检测源自同一未成熟合子胚(胚珠)的不同株系的遗传稳定性,结果显示,所测植株均为三倍体,且都来自杂交所得的未成熟合子胚.本研究所建立的体细胞胚诱导方法及遗传稳定性检测技术,能够为植物材料保存、扩繁,转基因应用和研究植物发育及极性建成等提供途径.
葡萄、未成熟合子胚、体细胞胚发生、流式细胞仪、SSR
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S663.1(果树园艺)
国家948项目2011-G28;江苏省农业科技自主创新资金项目cx10110;江苏省农业资源开发局项目2012-kj59
2012-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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