副结核分支杆菌Hed蛋白的抗原性分析及在间接ELISA中的应用

摘要：

从副结核分支杆菌K-10菌株克隆出840 bp的/hed基因片段,插入原核表达载体pET-32a(+),转化至Escherichia coli BL21(DE3),在0.8 mmol·L-IPTG诱导下进行表达,纯化重组蛋白,将其进行Western-blot分析、小鼠免疫试验,包被ELISA板,建立间接ELISA方法.结果显示:重组蛋白具有良好的抗原性,方阵滴定法确定了间接ELISA方法的抗血清最佳稀释度(100倍)和抗原包被浓度(4.4μg·mL-1),该方法具有较好的特异性和敏感性.

关键词：副结核分支杆菌、Hed蛋白、抗原性分析、间接ELISA

所属期刊栏目：34

分类号：S852.61+8(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家质检总局科技项目2008IK03

在线出版日期：2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：113-117