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茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建

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采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1和APS2)替换,将硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT)连接到pBI121载体上直接与GUS基因相连,分别构建了目的基因植物表达载体pBI-APS1、pBI-APS2和pBI-CsSMT.通过三亲杂交法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,获得转化工程菌,为通过植物基因工程获得富硒农产品打下基础.

茶树、ATP硫化酶、硒半胱氨酸甲基转移酶、基因、植物表达载体

31

S571.1

安徽省自然科学基金050410102;农业部茶叶生物化学与生物技术重点开放实验室开放项目1tbb200602035

2008-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

121-125

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