葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析
为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1 833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性.应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼接后的LEAFY基因及启动子序列共2 692 bp(GenBank登录号EF222286).用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,另外含有一些顺式作用元件如MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列,说明葡萄LEAFY基因的表达可能受MYB、ABA和光等的调控.用FootPrinter在线工具对葡萄与拟南芥等其他4种植物的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了LEAFY基因表达调控的精确性或多样性.
葡萄、LEAFY基因、启动子、克隆、序列分析
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S663.1(果树园艺)
江苏省科技厅高新技术基金BG2007309;江苏省农业资源开发局科技项目2007KJ-22;上海市科技兴农科技攻关项目沪农科攻字2004第1-8-1;江苏省农业三项工程项目sx2007033
2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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