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氟尼辛葡甲胺在鸡体内的药物动力学研究

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36只健康三黄肉鸡,随机分为3组,进行单次静注、肌注和内服2.2 mg·kg-1氟尼辛葡甲胺,用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,经3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时问数据.试验结果表明,静注给药拟合适合二室开放模型,主要动力学参数为:t1/2α:(0.56±0.20)h,t1/2β:(5.98±0.02)h,Vd(area):(0.01±0.003)L·kg-1,CL:(0.03±0.01)L·kg-1·h-1,AUC:(683.00±185.79)μg·h-1·mL-1.肌注和内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型,肌注主要动力学参数为:t1/2α:(0.78±0.04)h,t1/2β:(6.76±0.24)h,Vd(area):(0.01±0.003)L·kg-1,CL: (0.005±0.001)L·kg-1·h-1,AUC: (499.40±130.47)μg·h-1·mL-1,F:73.12%;内服的主要动力学参数是:t1/2α:(0.85±0.11)h,t1/2β:(5.15±0.19)h,()):(0.02±0.004)L·kg-1,CL:(0.01±0.002)L·kg*1·h-1,AUC:(288.51±74.06)μg·h-1·mL-1,F:42.24%.结果显示:氟尼辛葡甲胺在健康鸡体内的主要药物动力学特征为吸收迅速,达峰时间较短,肌注生物利用度较高,内服生物利用度一般.

药物动力学、氟尼辛葡甲胺、鸡、高效液相色谱

29

S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

国家自然科学基金30270961;国家自然科学基金Q200601

2007-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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