Pib基因编码区功能的转基因初步鉴定
将Pib结构基因克隆到双元载体,构建了3个植物表达载体pNAR501、pNAR502和pNAR503,这3个载体分别携带由35S驱动Pib结构基因的外显子2-外显子3、5'端部分缺失外显子1和5'端部分缺失的外显子1-外显子2-外显子3的不同片段.应用农杆菌介导法获得水稻品种日本晴转基因植株30株,经PCR、Southern blot和后代潮霉素抗性分离检测确定外源基因已整合进水稻基因组.T0代转基因植株分蘖期大苗离体叶片抗稻瘟病鉴定结果表明,含3个不同载体的转基因植株对稻瘟病E1、F1、G1生理小种的抗性都显著高于对照日本晴.T1代3至4叶期幼苗活体接种鉴定结果与T0代离体叶片鉴定结果不同,对E1、F1、G1生理小种的抗性低于对照日本晴.
水稻、稻瘟病、Pib基因
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Q754;S511(分子遗传学)
国家自然科学基金30571044;江苏省自然科学基金BG2001305;教育部长江学者奖励计划
2006-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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