江苏省小麦苗枯病菌的遗传多样性初析
采用ERIC-PCR、BOX-PCR和ITS技术,对江苏省6个市的24个小麦苗枯病菌(Clavibacter fangii)进行遗传多样性分析,并与其他10种病原细菌进行比较.结果表明,在相似率达60%时,ITS将24个小麦苗枯病菌分成了5簇.以相似性60%为界,ERIC-PCR将34个参试菌株分为14簇,而BOX-PCR只得到9簇,暗示这两种短重复序列在基因组中的分布不同;将两者电泳图谱结合,得到介于上述两者间的结果,所有菌株被分成12簇,24个小麦苗枯病菌分布在5簇中.3种分析方法相互验证,均说明江苏省小麦苗枯病菌基因组存在显著多样性.ERIC-PCR和BOX-PCR聚类证明了小麦苗枯病菌与棒形杆菌属(Clavibacter)亲缘关系较近,与其他属细菌亲缘关系较远.ERIC-PCR和BOX-PCR扩增基因组DNA指纹比ITS图谱具有更强的多样性.
小麦苗枯病菌、遗传多样性、rep-PCR、ITS
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S435.121.4+9(病虫害及其防治)
中国科学院资助项目39970481;国家科技攻关项目2003AA249020
2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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