伪狂犬病毒上海株糖蛋白G(gG)基因的克隆及序列分析

摘要：

应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pcDNA3质粒,并进行了序列测定.结果表明,扩增的gG基因片段长1 719 bp,包含一个1 491 bp的开放阅读框(ORF),在起始密码子上游有TATAAAA盒,在终止密码子下游有AATAAA的poly(A)尾,编码由496个氨基酸组成的蛋白质.与Rice株相应的gG片段相比,核苷酸序列同源性达97.1%.但推导的氨基酸序列同源性仅有87.6%,主要是在编码区内插入和缺失核苷酸,出现了突变和移码,导致氨基酸序列同源性降低.gG具有膜蛋白的结构特点.

关键词：伪狂犬病毒、gG基因、PCR扩增、核苷酸序列、氨基酸序列

所属期刊栏目：26

分类号：S852.65+9.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：上海市科技兴农科技攻关项目998-05-7

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：107-110