猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白的黏附作用
为研究猪链球菌2型(SS2)的毒力因子溶菌酶释放蛋白(MRP)的黏附作用,进行了如下试验:1.用黏附计数法比较菌株HA9801(MRP+)和SH006444(MRP-)的黏附动力学,两菌株均能黏附于HEp-2细胞,MRP+株的最大黏附菌数显著高于MRP+株(P<0.05).2.菌体置56 ℃ 1 h,或用胰酶或半乳糖预处理,细菌黏附力完全丧失;分别用高碘酸、溶菌酶、秋水仙素和DNase Ⅰ处理HEp-2细胞,前者可完全阻断HA9801对它的黏附,后三者使黏附菌数显著下降.3.用纯化的MRP处理HEp-2细胞,或用抗MRP兔血清或MRP的单克隆抗体处理菌体,MRP+株的黏附菌数显著降低(P<0.05),但不能被完全抑制;用抗MRP-株全菌兔血清处理菌体,也能降低MRP+株的黏附菌数.4.半乳糖或56 ℃预处理MRP,使其完全丧失对HA9801的黏附抑制功能,但胰酶、过氧化氢和巯基乙醇的预处理没有明显的影响.结论:MRP是SS2的一种黏附素,半乳糖可阻断其黏附作用.
猪链球菌2型、黏附特性、黏附素、溶菌酶释放蛋白
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S941.42(水产保护学)
国家重点基础研究发展计划973计划G1999011906
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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