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10.12302/j.issn.1000-2006.202011014

刚毛柽柳ThPCS 1基因克隆与镉胁迫应答分析

引用
[目的]探究刚毛柽柳(Tamarix hispida)植物络合素合酶(phytochelatin synthase,PCS)基因ThPCS1的镉胁迫应答功能.[方法]通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对刚毛柽柳ThPCS1基因进行克隆;通过BioEdit、MEGA 5.0等软件对ThPCS1蛋白进行生物信息学分析;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术分析镉(Cd)胁迫条件下ThPCS1基因在柽柳根和叶中的表达水平;构建pROKII-ThPCS1过表达载体,通过瞬时侵染技术获得转ThPCS1基因柽柳,分析比较转基因和对照柽柳Cd胁迫应答相关生理指标和生理染色情况.[结果]从刚毛柽柳转录组数据中分离出ThPCS1基因的全长转录组序列,预测该基因的开放阅读框为1 581 bp,编码526个氨基酸,编码蛋白质的分子质量为130.75 ku,理论等电点pI为5.0.保守结构域的多重比对分析结果均显示ThPCS1蛋白在N端具有PCS结构域.RT-qPCR结果显示在镉胁迫条件下,ThtPCS1基因在柽柳根中被诱导表达,且呈现出组织特异性的表达模式.对镉胁迫处理后的刚毛柽柳ThPCS1转基因植株和对照植株相关生理指标进行测定,结果显示,同对照植株相比,转基因植株的活性氧和镉离子含量降低,细胞膜损伤减小.[结论]刚毛柽柳ThPCS1基因在根中的表达明显受到镉胁迫诱导,可能参与了刚毛柽柳对镉胁迫的应答.本研究初步证明刚毛柽柳ThPCS1基因可能提高了转基因植物的耐镉能力,是一个耐镉分子育种的候选基因.

刚毛柽柳、植物络合素合酶、镉胁迫、基因表达、实时荧光定量PCR

45

Q943.2;S718(植物学)

国家自然科学基金;黑龙江省大学生创新创业训练计划

2021-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

71-78

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南京林业大学学报(自然科学版)

1000-2006

32-1161/S

45

2021,45(3)

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