暴马桑黄MVD基因cDNA全长克隆及表达特性分析

摘要：

[目的]对暴马桑黄中参与三萜合成途径的关键酶——甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶(MVD)基因进行克隆及表达特性分析,以了解暴马桑黄三萜合成的调控机制.[方法]利用生物信息学软件对MVD基因cDNA序列进行分析,并采取同源重组方法构建原核表达载体.用qRT-PCR技术分析MVD基因在暴马桑黄不同发育阶段表达特性;以分光光度计法测定暴马桑黄在不同发育阶段的三萜含量和变化规律.[结果]暴马桑黄MVD基因cDNA序列全长1209 bp,编码402个氨基酸,相对分子质量为43.43 ku,命名为SbMVD(登录号为MK977617).系统进化树表明:暴马桑黄MVD蛋白和紫芝、灰树花MVD蛋白同源性最高.SDS-PAGE结果显示:在65 ku(包含21 ku标签蛋白)附近出现与预期大小一致的目的蛋白条带.qRT-PCR分析及三萜含量测定结果表明:暴马桑黄SbMVD基因转录水平和三萜含量在不同发育阶段呈先升后降的变化趋势,并且两者变化趋势基本一致.[结论]通过对Sb?MVD基因的克隆及表达特性分析,推测该基因在三萜合成途径中发挥一定作用,为进一步研究该基因在暴马桑黄三萜合成过程中的功能奠定了基础.

关键词：暴马桑黄、甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶、基因克隆、生物信息学分析、表达特性分析

所属期刊栏目：44

分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中央高校基本科研业务费专项2572018AA34

在线出版日期：2020-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：79-85