薄壳山核桃嫁接愈合过程中CiMYB46基因的克隆与表达分析

摘要：

[目的]为探索薄壳山核桃嫁接愈合的分子机理,对CiMYB46基因进行克隆,并分析其表达模式及启动子区的诱导元件.[方法]提取薄壳山核桃芽接愈合部位不同发育时期的RNA,根据转录组学分析结果设置引物,通过RT-PCR进行基因克隆.以基因组DNA为模板,使用PCR方法克隆目标基因的启动子区域.[结果]克隆得到1条序列,该序列的开放阅读框(ORF)从起始密码子ATG开始,到终止密码子TAA结束共969 bp,编码322个氨基酸,所推导的氨基酸含有MYB结构域,与拟南芥中的AtMYB46聚为一类,将其命名为CiMYB46.实时定量PCR分析显示,CiMYB46在嫁接体发育的维管组织形成期具有高表达,并与部分次生壁合成相关功能基因具有共表达趋势.克隆得到CiMYB46起始密码子上游1070 bp的启动子区域,经PlantCARE分析,结果显示Ci-MYB46启动子区域具有CAAT-box及TATA-box的基本顺式作用元件和多个胁迫诱导元件,同时还具有响应包括脱落酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、水杨酸在内的激素调控元件.[结论]CiMYB46可能与薄壳山核桃嫁接愈合过程中维管组织的形成有关,并受赤霉素诱导.

关键词：薄壳山核桃、嫁接、基因克隆、CiMYB46基因、MYB转录因子

所属期刊栏目：43

分类号：Q943.2;S722(植物学)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省林业三新工程项目;江苏高校优势学科建设工程项目

在线出版日期：2019-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：156-162