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10.3969/j.issn.1000-2006.2004.z1.011

桂花品种的ISSR-PCR分析

引用
利用ISSR PCR方法对桂花的54个品种进行了基因组多态性分析,从70个ISSR引物中筛选出13个多态性引物用于正式扩增,共扩增出90条DNA片段,其中多态性DNA带79条,占总扩增片段的87.8%,平均每个引物扩增的DNA带的数目为6.92条.依据扩增结果,应用RAPD Distans软件进行Nei相似性系数和遗传距离计算,利用UPGMA法构建聚类树状图.结果表明:ISSR分析中产生了一些品种特有的指纹图谱,因此ISSR技术在桂花品种和品种群(品系)的鉴定和阐明遗传关系中有很大的应用潜力.利用DNA扩增结果进行聚类分析,把供试桂花的54个品种分为7个大类,并对品种进行了处理及种下品种群的遗传关系进行了探讨.

桂花、ISSR品种鉴定、遗传关系(遗传多样性)

28

TQ920.1(其他化学工业)

国家重点基础研究发展计划973计划G2000046806

2004-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

71-75

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南京林业大学学报(自然科学版)

1000-2006

32-1161/S

28

2004,28(z1)

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