诺卜乙基醚的氧化反应

摘要：

由β-蒎烯合成了诺卜醇,再由诺卜醇合成了诺卜乙基醚.用高锰酸钾的碱性溶液氧化诺卜乙基醚,由于产物分离困难,故通过设计的路线得到主要产物的乙醇酯,经MS,IR,1H NMR和13C NMR分析后确定其结构为cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸乙酯.由GC-MS分析确定了8个产物的结构,为2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁酮、cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、3-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、1-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、2,3-二羟基诺卜乙基醚、5-羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚、1-羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚、1,5-二羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚.结果表明:碱性高锰酸钾氧化诺卜乙基醚首先生成2,3-二醇,进一步继续氧化断裂得到环丁烷羧酸,或者脱水后得到2,3-环氧化合物.

关键词：诺卜醇、诺卜乙基醚、高锰酸钾、氧化反应

所属期刊栏目：28

分类号：O624.33;TQ351.47+2(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金30360085;江西省自然科学基金0430091

在线出版日期：2005-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34