去氢表雄酮对抗NMDA神经毒性与抑制细胞内Ca2+升高有关

摘要：

去氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone,DHEA)是一种神经甾体物质,虽然已经发现对中枢神经系统有保护作用,但其分子机制尚未阐明.从胚胎小鼠(E15～16)大脑皮层分离神经元,离体培养10 d,用MTT法检测DHEA对抗NMDA神经毒性的作用.用荧光染料Fluo-3处理后,激光共聚焦显微镜分析胞内Ca2+浓度的变化,研究了DHEA神经保护作用与胞内Ca2+浓度的相关性.结果发现:(1)NMDA的剂量、时间依赖方式降低神经元的活性,(2)DHEA预处理可以明显改善NMDA诱导的形态学变化,且剂量依赖性预防NMDA的毒性,(3)1 mmoL/LNMDA诱导细胞内游离Ca2+荧光浓度的迅速升高,而DHEA可以阻断这种变化.以上数据表明,DHEA可以保护神经元,对抗NMDA的神经毒性作用,其机制可能与抑制胞内Ca2+升高有关.

关键词：去氢表雄酮(DHEA)、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)、Ca2+、皮层神经元培养、神经毒性

所属期刊栏目：40

分类号：Q42(神经生理学)

在线出版日期：2008-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：394-400