重组人尿激酶原一般药理学研究

摘要：

试验结果显示:尿激酶原(prouk)22.5万1U/kg、45.0万IU/kg和90.0万IU/kg3个组、赋形剂组和生理盐水组动物尾静脉注射给药,对小鼠一般行为活动表现和自发活动次数均无明显影响.prouk22.5万IU/kg、45.0万IU/kg和90.0万IU/kg三个组、赋形剂组和生理盐水组动物尾静脉注射给药,对大鼠一般行为活动表现均无明显影响,均能在旋转棒上协调平衡运动.此外,给药后20min,三个剂量组大鼠凝血时间虽有延长,但与生理盐水组或赋形剂组比较无显著性差异(P＞0.05).prouk 11.25万IU/kg、22.50万IU/kg、45.00万IU/kg三组静脉滴注给药,麻醉犬的EGG、HR、呼吸均无明显改变,与赋形剂组比较无显著性差异.但prouk高剂量组动物的SAP、DAP、MAP在给药10～15 min时短暂下降,这些反应在给药30min后均恢复正常.结果表明,prouk在受试剂量范围内对小鼠、大鼠精神神经活动和大鼠的凝血时间等均无明显影响,在45.00万IU/kg剂量时对麻醉犬有短暂的降低血压的作用.

关键词：重组人尿激酶原、药理学、凝血时间

所属期刊栏目：37

分类号：R96(药理学)

在线出版日期：2008-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：452-457