重组人尿激酶原药效学研究

摘要：

利用人血浆及其产生的血栓凝块,在试管中模拟纤溶酶原激活剂在体内引起血栓溶解的过程及麻醉开胸犬电刺激冠脉左旋支引起的冠脉血栓形成模型评价重组人尿激酶原的溶栓活性,并与尿激酶进行比较.In Vitro实验结果表明:240 IU/mL是prouk血纤维蛋白专一的最大浓度,低浓度的重组prouk比天然prouk具有更高的溶栓能力,这可能与其非糖基化结构有关.当重组prouk浓度小于1μg/mL时,它在血浆中几乎不降解任何纤维蛋白原. 犬静脉给予重组人尿激酶原9×104、4.5×104、2.25×104IU·kg-1对冠脉血栓产生显著的溶栓效果,栓塞冠脉血管很快出现再通,残存血栓较溶剂对照分别减少了69.2%、57.0%、43.1%;心肌梗死范围明显缩小;与等剂量尿激酶溶栓作用相似.血浆优球蛋白溶解时间明显缩短;溶栓不伴有明显的血浆纤维蛋白原降解,而尿激酶溶栓的同时,纤维蛋白原明显降低.除高剂量组个别动物外,对伤口出血量增加出血时间无明显影响.而等剂量的尿激酶组伤口出血量及出血时间明显延长.

关键词：重组人尿激酶原、溶栓、纤维蛋白原

所属期刊栏目：37

分类号：R961(药理学)

在线出版日期：2008-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共15页

页码：420-434