替比夫定联合胸腺素-α1与单用替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的比较研究

摘要：

目的：探讨替比夫定联合胸腺素-α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法106例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定联合胸腺素-α1治疗组（联合用药组）52例和单用替比夫定治疗组（单用药组）54例，观察两组治疗24周、48周时ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率及不良反应。结果治疗24周时，联合用药组和单用药组HBV-DNA转阴率分别为75．0％（39／52）、77．8％（42／54），差异无统计学意义（P＞0.05）；联合用药组HBeAg转阴率为26．9％（14／52），HBeAg血清学转换率为25．0％（13／52）与单用药组的18．5％（10／54）、16.7％（9／54）相比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗48周时，两组HBV-DNA转阴率比较差异无统计学意义[88．5％（46／52）、79．6％（43／54），P＞0.05]；联合用药组的HBeAg转阴率为38．5％（20／52），HBeAg血清学转换率为36．5％（19／52），与单用药组的20.4％（11／54）和18．5％（10／54）相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中，两组均未发生严重不良反应。结论替比夫定联合胸腺素-α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效优于单用替比夫定，是安全有效的治疗方法。

关键词：替比夫定、胸腺素-α1、联合治疗、HBeAg阳性慢性乙型肝炎、HBeAg血清学转换

分类号：R512.62(传染病)

资助基金：“十二五”国家科技重大专项2012ZX10002003-005

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：342-345,352