10.3969/j.issn.1672-271X.2013.06.002
炭疽杆菌双重实时荧光PCR检测方法的建立
目的 建立同时检测炭疽杆菌capA基因、PA基因的双重实时定量荧光PCR方法,用于应对突发传染病疫情和流行病学调查、突发公共卫生事件应急处置的早期检测及防范生物恐怖威胁.方法 设计和合成分别针对炭疽杆菌capA基因、PA基因的引物对和荧光双标记探针,构建质粒标准品,通过优化探针、引物浓度、反应体系试剂组分等参数,建立可同时检测capA基因、PA基因的双重实时荧光PCR方法,测试方法的灵敏度和特异性,并在实战检测中应用.结果 双重实时荧光定量PCR的炭疽杆菌capA基因、PA基因检测的灵敏度分别可达到每反应5和50拷贝,并具有良好的特异性,在实战应用中亦经过考验.结论 双重实时荧光定量PCR技术具有可以同时筛查、经济、快速、特异性强等优点,在炭疽杆菌检测方面有良好应用价值.
炭疽杆菌、双重实时荧光定量聚合酶链反应、检测
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R378.72(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
全军后勤科研"十二五"重大项目AWS11C001,AWS11C009;南京军区医学科技"十二五"重点课题10Z039,11Z040;国家重大传染病防治专项2013ZX10004-103,2013ZX10004-104,2013ZX10004-203,2013ZX10004-218,2012ZX10004801-004;江苏省科技支撑计划社会发展项目BE2012609,BE2013603
2014-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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