胰腺癌P16基因缺失状态研究

摘要：

目的 探讨不同病理类型及分化程度的胰腺癌中有关P16基因缺失、突变以及癌转移和预后的关系.方法 应用PCR、SSCP分析及DNA序列测定技术研究了42例原发性胰腺癌患者的手术病理标本的癌组织的P16基因异常缺失的情况,结合患者随访资料进行预后情况分析.结果 ①P16基因的缺失率与胰腺癌组织病理类型无关(P＞0.05).②胰腺癌P16基因缺失率与癌细胞分化程度有关.24例低分化胰腺癌的P16基因缺失率为79.17%,而18例中+高分化的胰腺癌的P16缺失率仅为27.78%(P＜0.01).③胰腺癌P16基因缺失的患者发生转移的机率高,所有42例胰腺癌患者手术时发现已转移的胰腺癌病例数为17例,其中16例属于有P16基因缺失的胰腺癌患者.④已检出有P16基因缺失的患者,其3年生存率为15%,而P16基因未缺失的胰腺癌患者的3年生存率达56.25%(P＜0.05).结论 P16抑癌基因的缺失可能参与胰腺癌的发生、发展过程,并且可能与其转移事件发生及其预后均密切相关,检测P16基因缺失率可作为判断胰腺癌预后的参考指标之一.

关键词：P16基因、缺失、转移、胰腺癌、预后

所属期刊栏目：8

分类号：R735.9(肿瘤学)

在线出版日期：2007-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：411-413