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10.15972/j.cnki.43-1509/r.2019.06.002

MKRN3基因与儿童中枢性性早熟

引用
中枢性性早熟是一种常见的儿童性发育异常性疾病,其发病机制暂不明确.环指蛋白3基因的功能丧失性突变是中枢性性早熟的重要致病因素.在目前已证实的中枢性性早熟相关致病基因中,环指蛋白3基因所致性早熟的发病率相对较高.本文综述了环指蛋白3基因的结构,突变,以及对于青春期时间可能的影响.

环指蛋白3基因、LIN28B基因、促性腺激素释放激素、Nptx1神经元

47

R725.8(儿科学)

湖南省研究生科研创新项目CX2018B623;应用解剖与生殖医学衡阳市重点实验室建设项目2017KJ182;医教协同横向项目2018KHX41

2019-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

566-570

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

47

2019,47(6)

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