10.15972/j.cnki.43-1509/r.2016.05.002
胞红蛋白对巨噬细胞氧化损伤的保护作用
目的:探讨CYGB在巨噬细胞氧化损伤过程中的表达及作用。方法构建CYGB高表达/低表达巨噬细胞模型,Western blot检测不同浓度H2 O2刺激RAW264.712 h后CYGB的蛋白表达水平;用分光光度计观察RAW264.7在氧化损伤过程中乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量的变化情况。结果0.5 mmol/L H2O2处理巨噬细胞12 h后 CYGB表达水平明显高于空白对照组(P<0.05);与0.5 mmol/L H2O2处理组相比,0.5 mmol/L H2 O2对CYGB高表达组的CYGB表达升高( P<0.05),而0.5 mmol/L H2 O2对CYGB低表达组的CYGB表达降低,差异有统计学意义( P<0.05);0.5 mmol/L H2O2+CYGB 高表达组中 LDH 活性和 MDA 含量下降;0.5 mmol/L H2O2+CYGB低表达组中LDH活性和MDA含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巨噬细胞氧化损伤时CYGB表达水平增加;CYGB在巨噬细胞氧化损伤过程中具有拮抗作用。
巨噬细胞、氧化应激、胞红蛋白、过氧化氢
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R36(病理学)
国家自然基金项目81670424;国家安全生产重大事故防治关键技术科技项目hunan ̄0013 ̄2016AQ;湖南省科技厅项目2015SK20203,2011TT2051;湖南自然科学基金项目2015JJ2118;湖南省教育厅重点课题2015JJ2118;湖南省卫计委科研项目B2016087;湖南省研究生科研创新项目CX2016B480;中国博士点基金项目20114324120004。
2016-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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