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10.15972/j.cnki.43-1509/r.2015.01.002

TET2:潜在的动脉粥样硬化表观遗传生物标记物和治疗靶点

引用
动脉粥样硬化是一种慢性炎症性的病理改变,是心血管疾病最主要的病因,寻找新的生物标记物对有效诊断和治疗动脉粥样硬化有非常重要的作用。最新研究发现在很多肿瘤疾病中出现了TET2的功能缺失或异常。甲基双加氧酶 TET2为 TET 蛋白家族成员,主要功能为催化5甲基胞嘧啶(5mC)生成5羟甲基胞嘧啶(5hmC),参与DNA的去甲基化和修复及基因组的稳定。 DNA 甲基化模式的改变发生于动脉粥样硬化的发生发展过程中。最近的研究表明,TET2在造血干细胞的自我更新及分化过程中起着非常重要的作用,TET2突变及功能失调与多种疾病,特别是血液性疾病的发生、发展密切相关。基于TET2的生物学作用,我们推测TET2可能是动脉粥样硬化的理想的表观遗传学生物标记物以及防治的靶点。

甲基双加氧酶TET2、动脉粥样硬化、表观遗传、生物标记物

R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)

Supported Funding:National Natural Science Foundation of China81370378;the construct program of the key discipline in Hunan province

2015-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

2015,(1)

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