2 320例新生儿脐血G6PD筛查结果分析

摘要：

目的了解湖南衡阳新生儿G6PD缺乏症发病情况. 方法对2 320例新生儿进行脐血G6PD活性测定,并对筛查异常新生儿存活者于生后2个月召回复查G6PD活性.结果 (1)G6PD缺乏症发生率为3.45%,男性3.62%,女性3.16%.(2)男性大多数(39/53,73.6%)为重度缺乏,少部分(14/53,26.4%)为中间缺乏值;女性大多数(21/27,77.8%)为中间缺乏值,少数(6/27,22.2%)为重度缺乏.(3)筛查异常新生儿存活者69例于生后2个月被召回复查G6PD活性,其中G6PD活性仍异常者占69.6%(48/69),被诊断为G6PD缺乏症(永久型).结论 G6PD缺乏症的基因频率为0.036 2.大部分为G6PD缺乏症(永久型).对筛查确诊者在新生儿期密切观察黄疸情况,尽量早干预;并发给携带卡以避开诱因,预防发生急性溶血.

关键词：G6PD、新生儿、筛查

所属期刊栏目：33

分类号：R722.18(儿科学)

在线出版日期：2005-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：214-215,237