三角帆蚌MAP2K1基因的分子特征和表达

摘要：

为研究MAP2K1(MEK1)基因在三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)性别决定中的作用,采用cDNA末端快速克隆技术(Rapid-amplification of cDNA ends,RACE)克隆了MAP2K1基因序列,利用实时荧光定量分析比较MAP2K1基因在三角帆蚌6个组织(性腺、闭壳肌、肝胰腺、鳃、外套膜、斧足)、早期发育阶段(1-8月龄)性腺和1-3龄雌雄性腺中的表达水平,利用原位杂交确定MAP2K1基因在2龄三角帆蚌性腺中的定位.结果显示,MAP2K1基因开放阅读框(ORF)长度为1 194bp,编码397个氨基酸.MAP2K1基因在卵巢中高表达;早期发育阶段在2月龄表达量最高;1-3龄的表达结果显示,MAP2K1基因在卵巢中的表达量均高于同期精巢中的表达量(P＜0.05).原位杂交结果显示,MAP2K1基因在雌性三角帆蚌的卵母细胞及卵子上有明显的杂交信号.RNAi结果显示,干扰MAP2K1基因的上游基因C-MOS后,下游基因MAP2K1在雌性中的表达下降了82.31％,在雄性中的表达下降了73.60％.推测MAP2K1基因可能参与三角帆蚌的卵巢发育过程,在三角帆蚌中属于偏雌性基因,其表达受C-MOS基因的影响.

关键词：三角帆蚌、MAP2K1基因、分子特征、基因表达

所属期刊栏目：18

分类号：S917.4(水产基础科学)

资助基金：国家重点研发计划;国家自然科学基金;现代农业产业技术体系

在线出版日期：2023-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：91-99