紫红笛鲷Cyp1a基因克隆、表达及其对一溴联苯醚和十溴联苯醚胁迫的响应

摘要：

细胞色素P450酶(Cytochrome P450,CYPs)由P450基因编码,其中Cyp1a基因参与不同类型外源物质的生物转化和代谢.克隆了紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus)Cyp1a基因,对其组织表达模式进行分析,探讨了不同质量浓度(10、50和250 μg·L-1)一溴联苯醚(4-bromodiphenyl ether,BDE-3)和十溴联苯醚(decabromodiphenyl ether,BDE-209)胁迫对紫红笛鲷肝脏Cyp1a表达及7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxyresorufin O-deethylase,EROD)活性的影响.结果表明,紫红笛鲷Cyp1a cDNA全长2 540 bp,开放阅读框长1 566 bp,编码521个氨基酸.同源分析结果表明紫红笛鲷CYP1A与花鲈(Lateolabrax maculatus)CYP1A蛋白相似性最高(92.69％),进化树分析与白梭吻鲈(Sander lucioperca)聚为一支,进化地位最近.Cyp1a基因在紫红笛鲷肝脏表达量最高,其次是脑和鳃,肌肉最低.10 μg·L-1 BDE-3和BDE-209未对Cyp1a基因表达和EROD活性产生影响,而50和250μg·L-1 BDE-3胁迫7～15 d则对两者产生显著抑制,且呈现剂量效应.与BDE-3相反,50和250 μg·L-1 BDE-209处理组Cyp1a基因表达和EROD活性显著增加,且Cyp1a基因表达与EROD活性呈显著正相关.高浓度BDE-3和BDE-209可对紫红笛鲷肝脏Cyp1a基因的表达产生影响,但两者的影响模式不同.

关键词：细胞色素P450、紫红笛鲷、一溴联苯醚、十溴联苯醚

所属期刊栏目：18

分类号：X171.5(环境生物学)

资助基金：国家自然科学基金;中国水产科学研究院南海水产研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目;中国水产科学研究院南海水产研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目;农业农村部财政专项项目;农业农村部财政专项项目

在线出版日期：2022-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：54-64