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10.19415/j.cnki.1673-890x.2021.04.001

水稻多胚基因CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建

引用
为构建水稻多胚基因OsPE的CRISPR/Cas9基因编辑载体,以OsU6a启动子为模板,通过两轮Overlapping PCR构建出一个sgRNA的表达盒.在T4连接酶的作用下,将sgRNA表达盒连接到酶切后的CRISPR/Cas9编辑载体中.先进行菌液PCR验证和酶切验证,后通过测序检测,获得一套多胚基因的pYLCRISPR/Cas9-gRNA载体,为多胚基因的进一步研究提供新的路径.

水稻多胚基因、CRISPR/Cas9、基因编辑、载体构建

15

S511(禾谷类作物)

湿地生态与农业利用教育部工程研究中心开放基金团队项目KFT202002

2021-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1673-890X

50-1186/S

15

2021,15(4)

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