10.3760/cma.j.cn.115807-20230209-00031
骨保护素基因单核苷酸变异对妊娠期糖尿病患者发生骨质疏松的影响
目的:探讨骨保护素(osteoprotegerin,OPG)基因单核苷酸变异对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者发生骨质疏松(osteoporosis,OP)的影响。方法:收集2019年4月至2022年4月在临沂市人民医院进行产前检查并分娩的276例GDM孕妇进行分析,收集一般资料并进行骨密度检测。依据骨密度检测结果将其分为正常组与骨质疏松组组,对OPG基因型进行分型检测,比较两组患者一般资料、OPG基因型及等位基因频率。比较OPG不同基因型间的骨密度差异,分析影响GDM患者发生骨质疏松的风险基因型。结果:两组患者一般资料差异无统计学意义(均
P>0.05)。两组患者OPG基因的rs3134069、rs2073618位点的等位基因分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(均
P>0.05)。两组受试者中rs3134069位点AC基因型频率差异具有统计学意义(
χ2=7.75,
P=0.005),以AA基因型的患者为参照,AC基因型患者患骨质疏松组的风险更低(
OR=0.15,
95% CI:0.03~0.59)。两组受试者中rs2073618位点的CC基因型频率差异具有统计学意义(
χ2=11.30,
P=0.001),以GG基因型的患者为参照,CC基因型患者患骨质疏松组的风险更高(
OR=7.42,
95% CI:2.19~27.18)。比较rs3134069、rs2073618位点的3种基因型各部位的骨密度差异无统计学意义(均
P>0.05)。多因素Logistic回归模型显示rs3134069的AC基因型(
OR=0.18,
95% CI:0.03~0.70,
P=0.029)是诱导骨质疏松组发生的保护因素,而rs2073618的CC基因型(
OR=6.86,
95% CI:1.57~27.15,
P=0.007)是GDM患者发生骨质疏松组的风险因素。
结论:OPG基因rs2073618的CC基因型与GDM患者易患骨质疏松组存在显著正相关性。
骨保护素、糖尿病、妊娠期糖尿病、骨质疏松、单核酸变异
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山东省医药卫生科技发展计划项目202205021115;Shandong Medical and Health Science and Technology Development Plan Project202205021115
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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