NRSN2-AS1在卵巢癌组织中表达的临床意义及体外生物学效应

摘要：

目的:探究长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）NRSN2-AS1在卵巢癌组织中表达的临床意义及体外生物学效应。方法:临床收集84例卵巢癌组织及相应正常癌旁组织，实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术检测NRSN2-AS1表达，并分析其与患者临床资料的关系；体外培养人卵巢上皮细胞HOSEpiC、人卵巢癌细胞A2780及OVCAR3，于A2780及OVCAR3细胞中分别转染过表达及干扰NRSN2-AS1载体及相应的对照载体，作为本研究的空白组、过表达组及对照组、干扰组；CCK-8实验检测细胞增殖能力的变化；Transwell侵袭及迁移实验检测细胞转移能力的变化，RT-qPCR技术及蛋白质印记（Western blot）技术检测细胞NRSN2-AS1潜在下游基因SRY相关HMG盒转录因子12（SOX12）mRNA及蛋白的表达。结果:NRSN2-AS1在卵巢癌组织及细胞中显著高表达（
P<0.05），且其高表达与患者预后不良、淋巴结转移及高临床分期显著相关（
P<0.05）；空白组及过表达组NRSN2-AS1表达分别为：1.00±0.08及5.78±0.41，SOX12 mRNA表达分别为：1.00±0.10及3.08±0.23；SOX12蛋白表达分别为：1.00±0.08及7.26±0.39，每视野侵袭细胞数分别为：22.7±4.9个及79.0±6.2个，每视野迁移细胞数为26.5±4.1个及43.5±4.5个；对照组及干扰组NRSN2-AS1表达分别为：1.00±0.11及0.37±0.04，SOX12 mRNA表达分别为：1.00±0.07及0.59±0.05；SOX12蛋白表达分别为：1.00±0.07及0.36±0.03，每视野侵袭细胞数68.3±6.1及30.6±5.5，每视野迁移细胞数为85.2±7.0个及22.7±4.2。相比空白组，过表达组SOX12 mRNA及蛋白表达均显著增高（
P<0.05），细胞增殖及转移能力显著增强（
P<0.05）；相比对照组，干扰组SOX12 mRNA及蛋白表达均显著降低（
P<0.05），细胞增殖及转移能力显著减弱（
P<0.05）。
结论:NRSN2-AS1在卵巢癌组织中表达上调，且与患者预后不良及病情进展密切相关，体外可促进SOX12的表达及细胞的恶性行为。

关键词：卵巢癌、长链非编码RNA、SRY相关HMG盒转录因子12

所属期刊栏目：16

资助基金：河南省医学科技攻关计划LHGJ20191494;Henan Medical Science and Technology Research PlanLHGJ20191494

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：335-339