Linc01278对前列腺癌细胞生物学行为的影响及机制研究

摘要：

目的:探讨长链非编码RNA（LncRNA）Linc01278对前列腺癌细胞增殖、侵袭迁移、肿瘤表型的影响及分子机制。方法:收集2018年12月至2019年12月商丘市第一人民医院泌尿外科确诊的46例前列腺癌患者的肿瘤组织及癌旁组织，实时荧光定量PCR（qPCR）检测组织中Linc01278及miR-145的表达含量。培养人前列腺癌细胞PC-3，采用细胞转染技术将PC-3细胞分为：空白组、对照组、过表达组及恢复组。空白组未予以任何处理，对照组转染空白对照载体及miRNA阴性对照，过表达组转染Linc01278过表达载体及miRNA阴性对照，恢复组转染Linc01278过表达载体及miR-145模拟物（mimics）。双荧光素酶报告基因实验分析Linc01278与miR-145的结合作用。Transwell实验检测各组细胞侵袭迁移能力；CCK-8法检测各组细胞增殖能力。Western blot检测各组细胞中Oct4与Sox2的表达含量；qPCR检测各组细胞中Oct4、Sox2及miR-145的表达含量。结果:相比癌旁组织，Linc01278在前列腺癌组织中显著高表达（0.012±0.002 vs 0.022±0.002）（
P=0.0072），miR-145则显著低表达（0.117±0.011 vs 0.081±0.007）（
P=0.0005），两者表达呈负相关（
P=0.0012）。Targetscan分析发现Linc01278转录本804-825位置与miR-145存在碱基互补配对。双荧光素酶报告基因结果显示miR-145 mimics可显著下调Linc01278的荧光素酶活性（
P<0.01）。相比空白组及对照组，过表达组侵袭及迁移细胞、相对增殖能力及Oct4与Sox2 mRNA及蛋白表达均显著增高，miR-145表达显著降低（
P<0.05）；而相比过表达组，恢复组侵袭及迁移细胞、相对增殖能力、Oct4与Sox2 mRNA及蛋白表达均显著降低，miR-145表达显著增高（
P<0.01）。
结论:Linc01278可通过特异性吸附miR-145，从而促进前列腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力。

关键词：前列腺癌、Linc01278、miR-145、Oct4、Sox2、侵袭转移

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资助基金：国家自然科学基金青年科学基金81700719;Youth Science Fund Project of National Natural Science Foundation of China81700719

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：578-582