乳腺癌多模态超声特征与HCK、MRPL13表达的相关性研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.cn.115807-20210122-00023

乳腺癌多模态超声特征与HCK、MRPL13表达的相关性研究

引用
目的:本研究旨在探讨乳腺癌多模态超声特征与造血细胞激酶(hematopoietic cell kinase,HCK)和线粒体核糖体蛋白L13(mitochondrial ribosomal protein L13,MRPL13)表达水平的相关性。方法:选择2017年1月至2020年9月于衢州市人民医院就诊并行手术治疗的204例女性乳腺癌患者作为研究对象,术中取乳腺癌组织和癌旁正常组织。术前行常规超声、剪切波弹性成像(shear wave elastography,SWE)和超声造影(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)检查,采用免疫组织化学法检测HCK和MRPL13的表达水平。使用单因素分析和二元Logistic回归分析多模态超声特征和HCK、MRPL13的相关性。结果:乳腺癌组织中的HCK和MRPL 13阳性表达比例均显著高于癌旁组织( χ2=5.625、7.197; P=0.018、0.007)。常规超声特征中,HCK阳性乳腺癌患者中出现肿块边缘不规整、微钙化和II~III级血流分级的比例显著高于HCK阴性患者( χ2=7.437、16.684、23.262; P=0.006、<0.001、<0.001);MRPL13阳性乳腺癌患者中出现肿块最大径≥2 cm、肿块边缘不规整和II~III级血流分级的比例显著高于MRPL13阴性者( χ2=4.676、11.118、8.389; P=0.031、0.001、0.004)。对于SWE征象,HCK阳性乳腺癌患者出现硬环征的比例显著高于HCK阴性者( χ2=11.220, P=0.001);MRPL13阳性乳腺癌患者出现硬环征和黑洞征的比例均显著高于MRPL13阴性者( χ2=4.482、8.775; P=0.034、0.003)。CEUS特征中,HCK阳性患者出现高增强的比例显著高于HCK阴性者( χ2=7.356, P=0.007);MRPL13阳性患者出现高增强和晚消退的比例显著高于MRPL13阴性者( χ2=9.165、7.631; P=0.002、0.006)。二元Logistic分析结果表明,出现微钙化( OR=4.619,95% CI=2.657~8.119, P=0.009)、血流分级II~III级( OR=4.150,95% CI=2.547~7.954, P=0.015)和CEUS表现高增强( OR=4.150,95% CI=2.547~7.954, P=0.015)是HCK阳性表达的独立危险因素;血流分级II~III级( OR=4.213,95% CI=3.145~8.557, P=0.012)、出现黑洞征( OR=5.246,95% CI=2.864~10.378, P<0.001)和CEUS表现高增强( OR=3.872,95% CI=1.887~6.438, P=0.026)是MRPL13阳性表达的独立危险因素。 结论:乳腺癌多模态超声特征有助于预测HCK和MRPL13的表达水平,从而为乳腺癌的早期诊断、治疗方案的制定及术前无创评估乳腺癌预后提供影像学新思路。

乳腺癌、超声、剪切波弹性成像、超声造影、造血细胞激酶、线粒体核糖体蛋白L13

15

浙江省科技学技术厅项目2018GSA90017;Zhejiang Provincial Department of Science and Technology2018GSA90017

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

134-140

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华内分泌外科杂志

1674-6090

11-5807/R

15

2021,15(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn