SKOV3、MRTFA在卵巢癌中的表达及其对肿瘤细胞增殖、侵袭能力的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.115807-20191008-00186

SKOV3、MRTFA在卵巢癌中的表达及其对肿瘤细胞增殖、侵袭能力的影响

引用
目的:探讨SKOV3、MRTFA在卵巢癌中的表达变化及其对肿瘤细胞增殖、侵袭能力的影响。方法:将2017年6月至2019年5月宁波市鄞州人民医院收治的91例卵巢癌患者作为观察对象,对卵巢癌组织内MRTFA mRNA相对表达量和临床特征关系进行分析;对卵巢癌SKOV3细胞进行培养,分为MRTFA干扰组、阴性对照组和对照组(各组具体处理因素要列出),经Transwell法测定SKOV3细胞侵袭能力,通过Western-blot法测定SKOV3细胞内MRTFA蛋白表达。结果:卵巢癌组织、癌旁组织内MRTFA mRNA相对表达量分别是(1.92±0.09)、(1.08±0.14),卵巢癌组织内MRTFA mRNA相对表达量显著高于癌旁组织,差异有统计学意义( t=48.146, P=0.000);肿瘤直径<10 cm、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移的患者卵巢癌组织内MRTFA mRNA相对表达量分别低于肿瘤直径≥10 cm、低分化、FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期及淋巴结转移卵巢癌患者( P<0.05)。MRTFA干扰组卵巢癌SKOV3细胞培养24、48、72及96 h后吸光度值均低于对照组及阴性对照组( P<0.05);MRTFA干扰组的卵巢癌SKOV3细胞培养24 h后侵袭细胞数(86.72±4.69)低于阴性对照组(121.89±3.65)和对照组(117.10±4.41),差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:MRTFA在卵巢癌中表达异常增高,对MRTFA蛋白表达进行特异性抑制,能阻断SKOV3细胞增殖及侵袭,其作用机制可能和SRF蛋白诱导上皮间充质的转化过程存在相关性。

心肌素相关转录因子A、卵巢癌、SKOV3、增殖、侵袭

14

浙江省卫生厅2019RC274;Health Commission of Zhejiang Province2019RC274

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

246-250

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华内分泌外科杂志

1674-6090

11-5807/R

14

2020,14(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn