不同类型嗜铬细胞瘤／副神经节瘤病变特点及 MIBG 诊断价值

摘要：

嗜铬细胞瘤／副神经节瘤（ PHEO／PGL）是一类来源于肾上腺髓质、交感、副交感神经系统的神经内分泌肿瘤，能合成、分泌儿茶酚胺类物质（去甲肾上腺素、肾上腺素和（或）多巴胺），从而引起高血压、头痛、心悸、大汗等一系列临床症状。如处理不当，心脑血管意外风险极高，因此，了解不同类型PHEO／PGL病变特点及明确诊断，对临床处理尤为重要。目前，对于PHEO／PGL的诊断方法主要包括临床表现、内分泌检查及影像学检查等［1］。间位碘代苄胍（MIBG）显像作为一种功能影像学诊断方式，临床应用已30余年，在PHEO／PGL患者的筛查及随访中起着至关重要的作用。对于散发性、遗传性、恶性等不同类型的 PHEO／PGL，其病变特点及MIBG显像诊断价值有所不同，结合已公开发表的临床研究数据，本文将重点对此做一概述。

机标关键词：嗜铬细胞瘤、副神经节瘤、病变、去甲肾上腺素、副交感神经系统、儿茶酚胺类物质、间位碘代苄胍、内分泌肿瘤、影像学检查、肾上腺髓质、内分泌检查、功能影像学、诊断价值、诊断方式、诊断方法、意外风险、心脑血管、显像、明确诊断、临床症状

分类号：R73;R72

资助基金：北京市自然科学基金7132218

在线出版日期：2015-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：506-508